Astek poszukuje specjalisty ds. walidacji CSV/CSA w projektach farmaceutycznych. Praca z systemami GxP, GAMP5, 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11, ALCOA+ i dokumentacją QA/IT. Wymagane B2 angielski, doświadczenie w Regulatory Operations i znajomość Veeva Vault.
Praca w 100% zdalna, start ASAP. Długoterminowa współpraca z możliwością rozwijania kompetencji i uczestnictwa w audytach FDA/EMA.
#J-18808-LjbffrRemote CSV/CSA Validation Specialist - Pharma in workfromhome at Unknown Company
This position is listed as full time and onsite.