Roche sucht eine dynamische, hochmotivierte Person zur Unterstützung des Regulatory Affairs-Teams als International Regulatory Affairs Professional. Ziel ist es, globale Zulassungen von IVD-/MD-Instrumenten und Software zu steuern und regulatorische Strategien in cross-functionalen Projekten voranzutreiben.
Sie arbeiten eng mit R&D, Qualität und klinischen Abteilungen zusammen, um regulatorische Initiativen umzusetzen, Trends zu beobachten und Best Practices zu implementieren.
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